产品信息

产品简介

AZD7762 是一种有效且特异性的 Chk1 抑制剂（IC50=5 nM），对 Chk2 的作用相同，对 CAM、Yes、Fyn、Lyn、Hck 和 Lck 的作用较弱。

AZD7762 是一种更具选择性的 Chk1 抑制剂，通过与 Chk1 的 ATP 结合位点可逆结合来抑制 cdc25C 肽的 Chk1 磷酸化，IC50 为 5 nM，Ki 为 3.6 nM。AZD7762 通过阻断 Cdc25A 的 chk1 依赖性降解和细胞周期蛋白 A 的激活，以 0.620 μM 的 EC50 诱导细胞停滞，并以 10 nM 的 EC50 显着消除喜树碱诱导的 G2 停滞。AZD7762 (300 nM) 增强了 gemabcitine 的抗肿瘤功效通过将 GI50 值从 24.1 nM 和 2.25 μM 分别降低到 1.08 nM 和 0.15 μM，来对抗 SW620 和拓扑替康对抗 MDA-MB-231。[1] AZD7762 对多种带有 p53 野生型、p53 突变、Mdm2 扩增或 p14 缺失的神经母细胞瘤细胞系显示出细胞毒性，IC50 值范围为 82.6-505.9 nM。

产品特性

1） CAS NO：860352-01-8

2） 同义名：AZD-7762

3） 分子式：C17H19FN4O2S

4） 分子量：362.42

5） 外观：固体粉末

6） 纯度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 本品储存液置于≤-20℃避光保存，尽量避免反复冻融。通常情况下，-20℃至少一个月稳定，-80℃至少6个月稳定。

2） 本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

BI 2536的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

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