产品信息

产品简介

Rosiglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激活剂，具有 EC50PPARγ1 和 PPARγ2 的 s 分别为 30 nM 和 100 nM，Kd对于 PPARγ，大约为 40 nM。Rosiglitazone (BRL49653, 0.1, 1,10 μM) 促进 C3H10T1/2 干细胞向脂肪细胞的分化[1]. 罗格列酮（化合物 6）激活 PPARγ，具有 EC50 60 纳米[2]. Rosiglitazone (1 μM) 激活 PPARγ，后者与 NF-α1 启动子结合以激活神经元中的基因转录。Rosiglitazone (1 μM) 还保护 Neuro2A 细胞和海马神经元免受氧化应激，并以 NF-α1 依赖性方式上调 BCL-2 表达[3]. 罗格列酮通过 IC 完全抑制 TRPM350对硝苯地平和 PregS 诱发的活性的值分别为 9.5 和 4.6 μM，但这种作用不是通过 PPARγ 产生的。罗格列酮在较高浓度下抑制 TRPM2，IC50约 22.5 μM。罗格列酮是 TRPC5 通道的强刺激剂，具有 EC50 ~30 μM[4].Rosiglitazone (5 mg/kg, po) 降低糖尿病大鼠的血清葡萄糖。罗格列酮还降低糖尿病组的 IL-6、TNF-α 和 VCAM-1 水平。与糖尿病组和洛沙坦组相比，罗格列酮与氯沙坦联用可增加血糖。罗格列酮显着改善内皮功能障碍，表现为对 PE 和 Ang II 的收缩反应显着降低，并增强了从糖尿病大鼠分离的主动脉中 ACh 引起的舒张[5]。它们仅供参考。

产品特性

1） CAS NO：122320-73-4

2） 化学名：5-[[4-[2-[甲基(吡啶-2-基)氨基]乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮

3） 同义名：brl-49653,brl 49653

4） 分子式：C₁₈H₁₉N₃O₃S

5） 分子量：357.43

6） 外观：固体粉末

7） 纯度：>99%

8） 溶解性：溶于DMSO

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 本品储存液置于≤-20℃避光保存，尽量避免反复冻融。通常情况下，-20℃至少一个月稳定，-80℃至少6个月稳定。

2） 本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

使用方法【源自文献，仅作参考】

结构式

使用浓度(仅作参考)

Rosiglitazone的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

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