产品简介：

       LY2510924是有效的和选择性的CXCR4拮抗剂；阻断SDF-1与CXCR4结合，IC50为0.079 nM。 LY2510924特异性阻断SDF-1与CXCR4结合，IC50值为0.079 nM，抑制SDF-1诱导的GTP结合，Kb值为0.38 nM。在表达内源性CXCR4的人淋巴瘤U937细胞中，LY2510924抑制SDF-1诱导的细胞迁移，IC50值为0.26 nM，并抑制SDF-1/CXCR4介导的细胞内信号传导。LY2510924在肿瘤细胞中表现出对SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的浓度依赖性抑制。生物化学和细胞分析表明LY2510924没有明显的激动剂活性[1]。LY2510924主要抑制AML细胞的增殖，几乎不诱导细胞死亡，并降低基质细胞对化疗的保护作用。

LY2510924特异性阻断SDF-1与CXCR4结合，IC50值为0.079 nM，抑制SDF-1诱导的GTP结合，Kb值为0.38 nM。在表达内源性CXCR4的人淋巴瘤U937细胞中，LY2510924抑制SDF-1诱导的细胞迁移，IC50值为0.26 nM，并抑制SDF-1/CXCR4介导的细胞内信号传导。LY2510924在肿瘤细胞中表现出对SDF-1刺激的磷酸ERK和磷酸Akt的浓度依赖性抑制。生物化学和细胞分析表明LY2510924没有明显的激动剂活性。LY2510924主要抑制AML细胞的增殖，几乎不诱导细胞死亡，并降低基质细胞对化疗的保护作用。

产品性质：

英文名称 LY-2510924

CAS NO 1088715-84-7

序列 Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-DArg-2Nal-Gly-DGlu]-Lys(iPr)-NH2

分子式 C62H88N14O10

分子量 1189.47

溶解度 DMSO : ≥ 125 mg/mL (105.09 mM)

储存条件 Store at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.