产品简介：

英文名称 Bivalirudin

中文名称 比伐卢定

CAS NO 128270-60-0

序列 DPhe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-lle-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu

分子式 C98H138N24O33

分子量 2180.3

溶解度 ≥ 54.5 mg/mL in DMSO with gentle warming, ≥ 42 mg/mL in EtOH with gentle warming, ≥ 86.2 mg/mL in Water with gentle warming

储存条件 Store at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

比伐卢定三氟乙酸酯是一种特异性、可逆性和直接凝血酶抑制剂，具有可预测的抗凝血作用。 在肾功能正常或轻度受损的患者中，与普通肝素相比，比伐卢定表现出几个显著的机制优势。比伐卢定具有抗凝块结合凝血酶的活性，抑制凝血酶诱导的血小板活化，血浆半衰期短(25分钟)[1]。比伐卢定通过以浓度依赖的方式与凝血酶催化位点和阴离子结合外切位点I结合，直接抑制循环凝血酶和纤维蛋白结合凝血酶。比伐卢定延长活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和活化凝血时间(ACT)。比伐卢定激活的ACT水平与其临床疗效无相关性。与单独使用肝素或肝素联合GpIIb/IIIa抑制剂相比，比伐卢定显示出较少的院内大出血。比伐卢定在肝素诱导的血小板减少症患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)期间是安全有效的，表明比伐卢定的安全性和有效性。