产品简介：

英文名称 [DAla2] Deltorphin II

CAS NO 122752-16-3

序列 Tyr-DAla-Phe-Glu-Val-Val-Gly-NH2

分子式 C38H54N8O10

分子量 782.9

溶解度 Soluble to 1 mg/ml in 10% acetonitrile

储存条件 Desiccate at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

[D-ala 2]-地尔啡肽ⅱ(DADELTⅱ)是δ阿片受体的天然激动剂，其Ki或IC50值为0.41 nM [1，2]。 阿片受体在中枢神经系统中最为丰富，但也存在于哺乳动物机体的许多外周组织中。有三种类型的阿片受体被明确定义；δ和κ受体[2]。 [D-Pen2，D-pen 5]脑啡肽(DPDPE)是δ的第二种高选择性激动剂[3]。用1 M的DPDPE处理短至3分钟，显著降低了NG108-15细胞中阿片受体对环AMP产生的抑制。这意味着神经元δ阿片受体经历了急性脱敏。这种脱敏在时间上与δ阿片受体3分钟的磷酸化平行。激动剂刺激后。

静脉注射0.38-12.78 nM的DADELT II导致剂量和时间相关的抗伤害感受。在施用DADELT II后10分钟，观察到最大的抗伤害性反应。直到施用DADELT II后60分钟，才检测到效果。选择性δ拮抗剂ICI 174，864可拮抗i.c.v. DADELT II的这些抗伤害作用[3]。大鼠侧脑室注射脊髓上和脊髓后，剂量为0.2、1、10μg/只大鼠的DADELT II以剂量相关的方式抑制腹泻和结肠珠排出，但对小肠通过率无任何影响。相同剂量的DADELT II脊髓给药产生了相似的结果。Naltrindole是δ阿片受体的选择性拮抗剂。皮下注射1和10 mg/kg的naltrindole分别部分和完全拮抗DADELT II的作用。