产品简介：

英文名称 WKYMVm

中文名称 Urokinase PlasMinogen Activator Receptor (84-95) (huMan)

CAS NO 187986-17-0

序列 Trp-Lys-Tyr-Met-Val-DMet-NH2

分子式 C41H61N9O7S2

分子量 856

溶解度 Soluble to 2 mg/ml in Water

储存条件 -20°C, protect from light

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

WKYMVm是一种有效的N-甲酰肽受体(FPR1)和FPRL1/2激动剂，也激活未分化HL-60细胞中的磷酸肌醇水解。 体外功效试验表明，用0.01、0.1、1和10 mol/L WKYMVm处理24小时或48小时明显抑制RANKL诱导的成熟破骨细胞。在体外，用10微米WKYMVm刺激FPR2的处理可以诱导IMR90成纤维细胞和人肺癌细胞中的p47phox磷酸化，这被认为是NADPH氧化酶依赖性超氧化物产生的关键事件。此外，10微米WKYMVm刺激也诱导了NADPH氧化酶依赖性超氧化物的产生，最大产量出现在2分钟。体内实验表明，在四天内每天以2.5-和5 mg/kg/d的剂量对ALI小鼠进行腹膜内治疗降低了促炎细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的水平，同时增加了分化的HL-60嗜中性粒细胞样细胞的MPO和NO释放。 肌肉注射10-5mol/l WKYMVm可改善血液灌注，保护缺血后肢免受组织损伤]在体内，用8 mg/kg WKYMVm皮下(在0、12、24、36、48和60小时)治疗有效地减弱了DSS诱导的出血评分和粪便评分的增加，并保护了葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性溃疡性结肠炎。此外，对脓毒症小鼠施用4 mg/kg WKYMVm，通过增强紧急颗粒细胞生成，显著增加了中性粒细胞数量。