产品简介：

英文名称 JMV 449

CAS NO 139026-66-7

序列 Lys-Ψ(CH2-NH)-Lys-Pro-Tyr-Ile-Leu(Modifications: Lys-1 - Lys-2 peptide bond replace with Ψ(CH2-NH))

分子式 C38H66N8O7

分子量 747

溶解度 Soluble to 0.80 mg/ml in Water

储存条件 Desiccate at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

JMV 449是一种强效、长效的神经降压素受体激动剂。JMV 499抑制125 I-神经降压素与新生小鼠脑匀浆的结合(IC50=0.15nm)，并收缩分离的豚鼠回肠制剂(EC50=1.9nM)[3]。 JMV 449在BRIN-BD11β细胞中诱导显著的剂量依赖性胰岛素释放作用。与GIP或GLP-1组合，JMV 449增强(P<0.05)两种激素的促胰岛素作用，以及增强(P<0.001)两种肠促胰岛素肽的胰岛素分泌活性。JMV 449在人类神经母细胞瘤细胞系CHP212中诱导高亲和力神经降压素受体(NTR)基因激活。发现JMV 449 (1M)在CHP212细胞中短期和长期处理(5或72小时)后增加酪氨酸羟化酶蛋白和mRNA丰度[6]MV 449 (25nmol/kg)抑制(P < 0.05–P < 0.001)过夜禁食瘦小鼠的食物摄入，并增强(P<0.01)酶稳定的GLP-1模拟物的食欲抑制作用。当与葡萄糖共同注射时，JMV 449诱发降血糖作用，但更有趣的是显著增强(P<0.05)已建立的长效GIP和GLP-1受体模拟物的降血糖作用。JMV 449在永久性局灶性缺血发作后24小时和14天诱导体温降低并能够减少梗塞面积，这表明其在永久性局灶性缺血小鼠模型中具有显著的神经保护潜力。