产品简介：

英文名称 PKA inhibitor fragment (6-22) amide

中文名称 蛋白酶A抑制剂6-22酰胺

CAS NO 121932-06-7

序列 Thr-Tyr-Ala-Asp-Phe-Ile-Ala-Ser-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2

分子式 C80H130N28O24

分子量 1868.1

溶解度 ≥ 186.8mg/mL in DMSO

储存条件 Desiccate at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

PKA抑制剂片段(6-22)酰胺是一种PKA抑制剂。 在细胞生物学中，蛋白激酶A (PKA)是一个酶家族，其活性取决于细胞中环磷酸腺苷(c AMP)的水平。PKA也被认为是一种cAMP依赖性蛋白激酶。PKA在细胞中具有多种功能，如调节糖、糖原和脂质代谢。体外:与(Ala)Kemptide相比，PKA抑制剂片段(6-22)酰胺被发现在抑制效力上有显著差异，可能是由于几个非精氨酸残基对这种效力差异的关键作用。高效抑制CAMP依赖性蛋白激酶的PKA抑制剂片段(6-22)的最小长度类似物是17个残基的PKI-(6-22)-酰胺。PKA抑制剂片段(6-22)以竞争方式在活性位点的肽/蛋白结合部分相互作用，具有低纳摩尔Ki值。为了抑制CAMP依赖性蛋白激酶，PKA抑制剂片段(6-22)需要假底物位点(残基14-22)和残基6-13内额外的NH2-末端决定簇。PKA抑制剂片段(6-22)可以清除与活性位点结合区相互作用的模拟蛋白和肽底物，特别是在COOH-末端假底物碱性结构域。毫无疑问，PKA抑制剂片段(6-22)的整体亲和力是由于氢键的数量以及与CAMP依赖性蛋白激酶活性位点的其他结合相互作用。