产品简介;

英文名称 GAP 19

CAS NO 1507930-57-5

序列 Lys-Gln-Ile-Glu-Ile-Lys-Lys-Phe-Lys  

分子式 C55H96N14O13

分子量 1161.5

溶解度 ≥ 58.0725mg/mL in Water

储存条件 Store at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

Gap19 (KQIEIKKFK)阻断HCs，但不阻断GJCs，并且专门针对Cx43。Gap19可能对抗心肌缺血性损伤[2]。Gap19对Cx43 HC门控有双峰效应，降低门控至全开状态，同时增加亚状态门控，这表明Gap19在Cx43 HC上的作用类似门控修饰因子。Gap19破坏了CT-CL相互作用，从而使hc难以打开[7]。 Gap19作为一种来源于Cx43胞质环的九肽，以剂量依赖的方式抑制星形胶质细胞Cx43半通道，而不影响缝隙连接通道。这种肽不仅选择性抑制半通道，而且对Cx43具有特异性。

当在大脑中动脉闭塞(MCAO)的小鼠模型中研究Gap19在脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的作用时。脑室注射Gap19显著减轻缺血后的梗死体积、神经元细胞损伤和神经功能缺损，Gap19的神经保护作用明显强于Gap26。再灌注后4小时腹腔注射TAT-Gap19后处理仍可提供神经保护[1]。Gap19通过抑制TLR4介导的信号通路在中风后发挥神经保护作用。Gap19治疗可防止代谢抑制增强的半通道开放，保护心肌细胞免受体外缺血/再灌注后的容量超负荷和细胞死亡，并适度减少小鼠体内心肌缺血/再灌注后的梗死面积。TG内注射抑制Cx43半通道形成的模拟肽GAP19，大大降低了所有CFA炎症组中TMJ诱发的MMemg活性，而假手术组的活性不受影响。