产品简介：

英文名称 Pam3CSK4

CAS NO 112208-00-1

序列 Pam3Cys-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys

分子式 C81H156N10O13S

分子量 1510.2

溶解度 1mg/mL in formic acid

储存条件 Store at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

Pam3CSK4（Pam3CysSerLys4）是一种合成的三酰化脂肽（LP）和TLR2/TLR1配体激动剂，EC50为0.47纳克/毫升[10]。Pam3CSK4模拟了细菌LPs的酰化氨基末端。细菌LPs是在革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中发现的促炎症细胞壁成分家族。这些细菌LPs被TLR2识别，该受体在检测各种病原体相关分子模式（PAMPs）方面起着关键作用。Pam3CSK4是一种三酰化的LP，其识别由TLR2介导，TLR2通过其细胞质域与TLR1合作，诱导信号级联，导致NF-κB的激活。

在HepaRG细胞中，Pam3CSK4对HBV显示出广泛的抗病毒活性。Pam3CSK4是一种特征明确的特异性TLR1/2配体。Pam4CSK4的抗HBV作用依赖于TLR1/2及其适配体MyD88，用特异性siRNA靶向TLR1或TLR6确实影响了Pam3CSK4激活时TLR2的前馈表达；但TLR1的无效导致Pam3CSK4的抑制作用降低。TLR2的低功能水平足以产生Pam3CSK4的治疗效果[4,5].因此证实Pam3CSK4可能通过TLR1/2异质体在肝细胞中发出信号。

Pam3CSK4对TLR2/1异质体的激活介导了疼痛和瘙痒，而脂乳酸（LTA）或酵母糖对TLR2/6异质体的激活导致了瘙痒[9]。作为一个皮肤调节器，IL-13激活感觉神经元并参与AD和瘙痒的启动[7]。单独使用IL-13并不导致抓挠次数的明显增加，TLR2促进感觉神经元中的IL-13信号传导。先天性TLR2信号传导不仅促进瘙痒和疼痛，而且将短暂的TH2细胞介导的皮炎转化为持久性炎症，这与人类慢性AD有关[8]。在用Pam3CSK4预处理的小鼠中，注射IL-13引起的抓痕大约是注射车辆的两倍[6]。Pam3CSK4能增强IL-13诱导的感觉神经元的钙离子瞬态，提高IL-13诱导的小鼠痒样行为。