产品描述：

英文名称 Ghrelin (mouse, rat)

CAS NO 258338-12-4

序列 Gly-Ser-Ser(n-octanoyl)-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Lys-Ala-Gln-Gln-Arg-Lys-Glu-Ser-Lys-Lys-Pro-Pro-Ala-Lys-Leu-Gln-Pro-Arg

分子式 C147H245N45O42

分子量 3314.8

溶解度 Soluble to 1 mg/ml in Water

储存条件 Desiccate at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

Ghrelin（大鼠）是1999年在大鼠胃中首次发现的一种生长激素释放肽，是生长激素分泌物受体的配体。

腹膜后（RP）脂肪细胞在没有Ghrelin（大鼠）或desacyl Ghrelin（大鼠）以及与蛋白质合成抑制剂、胰岛素、地塞米松（DXM）或GHSR1a拮抗剂联合培养。结果表明，两种形态的Ghrelin（大鼠）对RP脂肪细胞都具有直接的瘦素释放活性（LRA），并明显增强脂肪细胞ob mRNA的表达。

将Ghrelin（大鼠）和GHS-R1α受体拮抗剂GHRP-6在大鼠体内静脉注射，然后用微球技术测量血流。Ghrelin（大鼠）减少了，而GHRP-6在禁食而非进食的大鼠中选择性地使胰岛血流增加四倍[3]。最初的电生理学结果显示，在药物和训练无效的大鼠的脑片中，体外给药的Ghrelin（大鼠）增加了NAc的壳输出。在具有后天熟练伸手能力的大鼠中，急性以及重复使用Ghrelin（大鼠）受体（GHSR-1 A）拮抗剂治疗，可以减少消耗的蔗糖颗粒的数量。胃泌素(大鼠)的施用减弱了由CLP引起的败血症症状。与假手术组相比，CLP诱发的败血症组大鼠胃大弯的血流量明显增加，而用Ghrelin（大鼠）治疗的CLP组与假手术大鼠之间没有差异。与CLP诱导的败血症组大鼠相比，Ghrelin（大鼠）的给药也减少了促炎症细胞因子的分泌。Ghrelin(大鼠)信号增加了社会互动的奖励，其方式反映了社会配对之间体重的差异程度。