花生凝集素优先结合T抗原，T抗原是存在于许多糖缀合物（例如M和N血型，神经节苷脂以及许多其他可溶性的和与膜相关的糖蛋白和糖脂）中的半乳糖基（β-1,3）  N-乙酰半乳糖胺结构。除某些例外，PNA的受体序列通常被唾液酸化，从而阻止凝集素与其受体寡糖结合。即使不直接与受体糖结合的唾液酸也可能抑制结合。

生物素化的花生凝集素结合了适当数量的生物素，可以为该凝集素提供最佳的染色特性。提供的该缀合物基本上不含未缀合的生物素，并用叠氮化钠保存。

PNA可用于区分正常组织和肿瘤组织，并用于评估移行粘膜的恶性肿瘤。此外，PNA结合可用于测量淋巴组织中的细胞成熟度，以区分人和实验动物中的各种淋巴细胞亚群，并测量许多疾病中淋巴样细胞的水平。PNA可用于小鼠干细胞的分级分离，以用于跨组织相容性障碍的骨髓移植。

PNA的主要细胞表面受体可能是无唾液酸GM 1神经节苷脂。由于PNA与该糖脂的抗体具有特异性，因此PNA和抗体可以在某些应用中互换使用。稀释剂中钙离子的存在可能通过中和邻近受体序列的唾液酸残基上的负电荷来增强PNA与受体的结合。

这种生物素化的凝集素是使用生物素-亲和素/链霉亲和素系统检查糖缀合物的理想中间体。首先添加生物素化的凝集素，然后添加VECTASTAIN ABC试剂，抗生物素蛋白D共轭物或链霉亲和素衍生物。

抑制/洗脱糖：200 mM半乳糖

产品性质：

单位大小：5毫克

应用领域：免疫组织化学/免疫细胞化学，免疫荧光，印迹应用，Elispot，ELISA，糖生物学

推荐用法：不要涡旋。对于大多数应用，我们建议在上述缓冲液中新鲜制备5-20 µg / ml的工作溶液。建议使用含有0.1 mMCaCl 2和0.01 mM MnCl 2的缓冲液。抑制/洗脱糖：200 mM半乳糖（S-9003）。

推荐储存：2-8°C；冷冻储存可长期储存

抑制和/或洗脱糖：抑制/洗脱糖：200 mM半乳糖（S-9003）。

溶解：10mM HEPES，pH 7.5中，0.15M的NaCl，0.08％叠氮化钠，0.1mM的氯化钙2，0.01毫摩尔的MnCl 2

浓度：5 mg活性缀合物/ ml

共轭：生物素化

糖特异性：半乳糖

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。