产品介绍

荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535 nm和615 nm。本公司的是无菌即用型PI染色液（溶于PBS），可进入死细胞内与DNA结合，并被活细胞排斥在外，适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。

 产品性质

 中文名称：3,8-二氨基-5-[3-(二乙基甲氨基)丙基]-6-苯基啡啶二碘；碘化丙啶

英文名称：3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridini-um diiodide；Propidium iodide；Propidium diiodide；PI

分子式：C27H34I2N4

分子量：668.39

CAS：25535-16-4

纯度：≥95%（HPLC）

PI-DNA最大激发波长：535 nm

PI-DNA最大发射波长：615 nm

存储条件：4 ℃避光保存。

使用方法

1）收集细胞，计数，最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管；

2）加2ml PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 min，去上清。重复一次。

注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。

3）细胞清洗后，用100 μl流式细胞染色缓冲液（flow cytometry staining buffer）重悬细胞；加入10 μl PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 min。

4）直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。

注意事项

1） 碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。

2） 流式细胞染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 叠氮钠（危化品）。也可根据实验室自身体系调整。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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