产品信息

产品简介

本释放剂可用于全血、血清、血浆、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、细胞悬液等动物样品，或根、茎、叶、花、种子等植物样品的核酸（DNA、RNA均可）提取、富集、纯化等步骤，核酸释放剂处理后的裂解产物可直接用于Marathon DNA Polymerase（BT0016）的PCR扩增，RPA核酸扩增试剂盒，RT RPA核酸扩增试剂盒和RPA核酸扩增试剂盒（试纸条法）的等温扩增。无须添加溶菌酶、溶葡萄球菌素或蛋白酶K等酶制剂，也无须使用酚、氯仿等有害化学试剂。一步、单管操作，方便快捷，操作时间不足1 min。灵敏度高，重现性好。用本试剂盒处理后，取1~15μL裂解产物上清液做模板进行PCR，可稳定扩增添加量为10的1次方拷贝的靶基因。可用于食品安全、疾控、突发传染病、动物疫情、分子诊断、精准用药基因检测前的样品处理。

步骤：

1.动物样本

全血、血清、血浆、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、细胞悬液等样品经适当处理后，按快闪核酸释放剂（BT6008）：液体样品=1：7的比例与待检样本混合即可。当样品浓度较低时,建议裂解体系≥ 50 μL，即可确保证裂解产物内含有可检出的足量核酸样品。

混合后的溶液用枪头或一次性塑料吸管充分吸打20次后，吸取上清液至一干净的离心管内，待检。

PCR、RPA或RT RPA扩增时，裂解产物上清液可加至反应体系允许的最大添加量。

2.植物样本

待检材料经简单冲洗后，剪成2~5mm见方的小块或小段，加入100μL的快闪核酸释放剂（BT6008），并以枪头碾压待检材料数次，对样本进行简单的破碎处理后，用枪头或一次性塑料吸管充分吸打20次后，吸取上清液至一干净的离心管内，待检。

PCR、RPA或RT RPA扩增时，可吸取1μL的裂解产物上清液进行检测即可。

扩增体系中裂解产物的添加量：如出现待检样品、阳性对照及阴性对照样品裂解后的检测结果与实际不符的情况，可按裂解产物添加体积±2µL的梯度设置平行试验，确定同一扩增体系内裂解产物体积不同添加量对样品、阳性对照及阴性对照的检测情况是否有影响，在确保阳性对照检测结果为阳性，阴性对照检测结果为阴性的情况下，选取最大的裂解产物添加量。因快闪核酸释放剂具有抑制非特异性扩增的作用，在阴性对照均检测为阴性，阳性对照均检测为阳性的情况下，可按扩增体系的最大添加样品添加体积添加裂解产物。

注意事项：

1.本释放剂用于全血、血清、血浆、尿液、唾液、口腔拭子、鼻咽拭子、细胞悬液等样品的核酸提取时，应尽量在样本采集后立刻完成样本处理。如条件不允许，应以冷藏或冷冻方式运输样本。

2.如用于传染性疾病样本检测时，操作时需注意安全防护，应在规定的实验场所进行，穿戴防护衣物、一次性手套和口罩等；所有直接接触过病原物样品的物品应消毒后再丢弃或再次使用。

3.本释放剂目标为动物液体样本的快速粗处理，处理物可用于Marathon DNA Polymerase（BT0016）的PCR扩增，RPA核酸扩增试剂盒，RT RPA核酸扩增试剂盒和RPA核酸扩增试剂盒（试纸条法）的等温扩增。处理物不可用于紫外分光光度定量等对核酸纯度要求较高的实验。

4.快闪核酸释放剂（BT6008）裂解样品时，快闪核酸释放剂（BT6008）为8×溶液，裂解体系为快闪核酸释放剂（BT6008）：液体样本=1：7，该比例经反复优化，切勿随意调整！

5. PCR、RPA或RT RPA扩增时，处理物上清液可加至反应体系允许的最大添加量。扩增模板为DNA时，-20℃保存的处理液上清液可于24 h内多次、重复使用。PCR或RPA反应的成功，与引物设计、循环参数或扩增时间设置密切相关。如使用本试剂盒处理样品后，扩增失败，请确认用其它方法提取核酸的PCR或RPA反应是否成功。

6.本试剂仅用于科研用途，请勿用于临床、食品等。

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