2*G HIFI DNA Polymerase 超强高保真酶
| 货号 | G2053 | 售价（元） | 480/1900 |
| 规格 | 40U/200U | CAS号 |
- 产品简介
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货号 |
名称 |
规格 |
价格 |
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G2053-40U |
2*G HIFI DNA Polymerase 超强高保真酶 |
40U |
480 |
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G2053-200U |
2*G HIFI DNA Polymerase 超强高保真酶 |
200U |
1900 |
产品简介：
2*G HIFI DNA Polymerase是基于Pfu DNA Polymerase改造而成的“超保真快速DNA聚合酶”，具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性。2*G HIFI DNA Polymerase保真度是普通Taq酶的81倍，扩增速度可以达到15秒/kb。 使用λDNA、质粒等简单模板，可有效扩增长达40 kb的片段；使用基因组DNA等复杂模板，可扩增长达20 kb的片段；使用cDNA模板，可有效扩增长达10 kb的片段，即使是复杂模板，高GC模板，也能准确快速的完成反应。此外，对PCR抑制剂有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。使用该产品得到的PCR扩增产物为平末端，不可以直接用于TA克隆。
产品组成：
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试剂盒组成 |
G2053-40U |
G2053-200U |
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2*G HIFI DNA Polymerase(1U/ul) 超强高保真酶 |
40U |
200U |
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2×2*G HIFI Buffer |
1ml |
1ml*5 |
保存条件：-20℃保存。
质量控制：
SDS-PAGE检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。
使用说明:
冰浴中彻底融化2×2*G HIFI Buffer，混匀后将溶液收集到管底。使用后及时放回-20℃保存。
反应体系（可按比例放大或缩小反应体系）：
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50ul反应体系 |
终浓度 |
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2×2*G HIFI Buffer |
25 ul |
1× |
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上游引物10uM |
1-5 ul |
0.2-0.8 uM |
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下游引物10uM |
1-5 ul |
0.2-0.8 uM |
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模板 |
X ul |
10pg-400ng |
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2*G HIFI DNA Polymerase |
1ul |
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水 |
补至50ul |
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反应程序：
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步骤 |
温度 |
时间 |
循环数 |
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预变性*1 |
95℃ |
3 min |
1 |
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变性 |
95℃ |
15 sec |
25-40 |
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退火*2 |
Tm-3℃ |
15 sec |
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延伸*3 |
72℃ |
15-30sec/kb |
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最后延伸 |
72℃ |
3 min |
1 |
*1:质粒或病毒等简单模板可95℃预变性30sec。
*2：如扩增特异性差可适当提高退火温度，如无产物或产物量少可适当降低退火温度，可设计退火温度梯度，寻找最适温度。
*3：适当延长延伸时间有助于提高扩增产量。
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