MitoNA 系列活细胞 mtDNA 荧光探针

1.产品信息

2.产品简介

SDMNA488 是一种 DNA 结合、免洗的荧光探针，具有大斯托克斯位移（large Stokesshift）和优异的光稳定性，专为活细胞中线粒体 DNA（mtDNA）的成像而设计。该探针基于精心设计的分子结构，可在生理条件下特异性地定位于线粒体类核（mitochondrial nucleoids），实现对 mtDNA 的精准示踪，同时有效避免核 DNA 的干扰。

SDMNA488 与受激辐射损耗（STED）显微镜匹配，可支持活细胞成像，并兼容荧光寿命成像显微镜（FLIM）作为互补读出手段。该探针在多种哺乳动物细胞类型中均表现出优异的成像性能，包括 HeLa、Cos-7、U2-OS、MCF-10A 等。相比传统探针，SDMNA488 在 mtDNA选择性标记、光稳定性等方面具有显著优势，为解析线粒体基因组动态、维持机制及信号传导提供了强有力的研究工具。

3.实验步骤

3.1 在 SDMNA488 干粉产品中加入 20 μL（40 nmol 包装）/100 μL（200 nmol 包装）新鲜干燥（即无水）的细胞级别 DMSO 溶剂，充分混合均匀，得到 2 mM 母液（请按照产品规格调整溶剂加入量）。

3.2 将培养基预热至 37℃，再将 SDMNA488 母液按照 1000 倍稀释比例加入到预热的培养基中（对于不同细胞系可以灵活调整稀释比例），稀释后的染液应尽快使用，久置后可能导致部分染料分解或沉淀。

3.3 吸去细胞原有的培养基，更换为稀释好的染液，在室温或 37℃培养箱中孵育 2-5h 后，用预热的培养基或 PBS 缓冲液清洗细胞 1-3 次后用于荧光成像。

请注意：SDMNA488 已经在附表 1 所列体系中得到验证，请您参照表中所列染色及成像条件 进行实验。如您的成像仪器或生物体系未在附表 1 中列出，请对染色及成像条件进行预实验。

附表 1 染色及成像条件推荐

注：哺乳动物细胞包括但不限于 HeLa、COS-7、U2-OS、MCF-10A、C2C12 等细胞系。