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Nordic-MUbio公司mRNA疫苗生产中双链RNA (dsRNA)残留检测试剂盒

随着mRNA疫苗在抗击COVID-19中的成功应用,针对双链RNA(dsRNA)抗体的需求持续增长。mRNA是DNA通过T7 RNA聚合酶转录生成,dsRNA杂质随之产生,为了监测dsRNA杂质的去除情况,双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒常被应用于mRNA产品的质控环节。

双链RNA (dsRNA) ELISA试剂盒 Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit利用双抗夹心ELISA原理,检测核酸提取物中的病毒dsRNA或非病毒来源的天然或合成dsRNA,以及检测人工合成(m)RNA制剂中的dsRNA杂质。基于使用两种双链RNA(dsRNA)特异性单克隆抗体,Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit可以灵敏和选择性地检测dsRNA分子(大于40 bp),而不依赖于它们的核苷酸组成和序列,该检测具有高度的特异性。

产品优势:

· mRNA疫苗中dsRNA杂质残留的监测

· dsRNA杂质的检测灵敏度高、特异性强

· 试剂盒适用于检测植物和动物病毒

· 用于区分细菌病原体和病毒病原体


 SCICONS品牌产品

      SCICONS是一家向全球研究者提供检测双链RNA(dsRNA)小鼠单克隆抗体的公司,其在1990年就开始利用杂交瘤细胞系生产抗双链RNA(anti-dsRNA)的单克隆抗体,热销的单抗克隆包括J2、K1、K2和J5,这些抗体识别dsRNA的特异性非常强,与DNA或单链RNA ( ssRNA )没有交叉反应,抗体识别具有序列非依赖性,靶向天然存在的长度大于40个碱基对的双链RNA( dsRNA )以及合成的RNA poly ( I :C) 和poly ( A : U )。

 

      SCICONS品牌J2抗体已成为双链RNA(dsRNA)识别的金标准,在国际知名期刊已发表超过200多篇高水平文章。SCICONS于2021年被Nordic-MUbio公司收购,现作为Nordic-MUbio品牌的一个产品线对外销售,产品包括抗体、对照和ELISA检测试剂盒等。

Scicons 双链RNA检测系列产品

 

货号

英文品名

规格

10010200

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

200 µg

10010500

Mouse anti double-stranded RNA (J2)

500 µg

10040200

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

200 µg

10040500

Mouse anti double-stranded RNA (J5)

500 µg

10020200

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

200 µg

10020500

Mouse anti double-stranded RNA (K1)

500 µg

10050100

Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5 and K1) Comparison Kit

3 x 100 µg

10613002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

Kit

10623002

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

Kit

10623005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

Kit

10613005

Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

Kit

10030010

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

10 ml

10030005

Mouse anti double-stranded RNA (K2)

5 ml

 

 

 

J2抗体应用

J2抗体最初用于植物病毒的研究,2006年J2被证明可用于检测所有被正链RNA病毒感染的细胞中产生的dsRNA以来,该抗体在更多领域得到了广泛应用。

 

1. J2可用于检测丙型肝炎病毒、登革热病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒、猪瘟病毒、雀麦花叶病毒等多种病毒的dsRNA中间体。

2. J2已被用于阐明抗病毒反应是如何启动的,并通过对病毒核酸复制位点进行超微结构定位研究,来探索病毒的生命周期。

3. J2也被推荐为检测未知病原体是细菌还是病毒的工具。

4. J2也被用于监测体外合成的m RNA制剂中ds RNA的去除情况。

 

References

 S. J. Richardson, A. Willcox, D. A. Hilton, S. Tauriainen, H. Hyoty, A. J. Bone, A. K. Foulis, N. G. Morgan. Use of antisera directed against dsRNA to detect viral infections in formalin-fixed paraffin-embedded tissue. J Clin Virol. (2010) 49(3); 180-5. doi: 10.1016/j. jcv.2010.07.015.

 F. Weber, V. Wagner, S. B. Rasmussen, R. Hartmann, S. R. Paludan. Double-stranded RNA is produced by positive-strand RNA viruses and DNA viruses but not in detectable amounts by negative-strand RNA viruses. J Virol (2006), 80(10):5059-64. doi: 10.1128/ JVI.80.10.5059-5064.2006.

 S. Welsch, S. Miller, I. Romero-Brey, A. Merz, C. K. E. Bleck, P. Walther, S. D. Fuller, C. Antony, J. Krijnse-Locker, R. Bartenschlager. Composition and Three-Dimensional Architecture of the Dengue Virus Replication and Assembly Sites. Cell Host & Microbe (2009) 5(4); 365-375. doi.org/10.1016/j. chom.2009.03.007.

 K. Knoops, M. Bárcena, R. W. Limpens, A. J. Koster, A. M. Mommaas, E. J. Snijder. Ultrastructural characterization of arterivirus replication structures: reshaping the endoplasmic reticulum to accommodate viral RNA synthesis. J Virol. (2012) 86(5); 2474-2487. doi:10.1128/JVI.06677-11.