横向流动试纸条LFD试纸，为什么要做成Red-Blue双色
刚接触Lateral flow产品的时候，要么是胶体金，要么是红乳胶。也没有想过还有更多变化。直到看到梅里埃之前的VIKIA系列的快诊产品，才意识到彩色乳胶，可红，可蓝，可黄，可绿，可彩虹。
有些产品就采用了多色颗粒在一个产品上。接触过一个流感的产品，C线绿色，甲流蓝色，乙流红色。
还有一种就是C线变色的设计，如BinaxNow的新冠抗原试剂
在使用之前，就有一条蓝色C线。在完成测试之后，C线从蓝色变成红色。
今天介绍一款核酸试纸，来自南京沃博生物的Red-Blue双色核酸试纸。它采用双色系统不仅仅是为了好看，还有一番别出心裁。
沃博生物的核酸试纸的原理也是非常类似的，但是亲和素用来偶联了金颗粒，抗FITC抗体用来包被了T线。同时采用红色胶体金颗粒对应T线和蓝色乳胶颗粒对应C线。
当使用快速等温扩增核酸，特别是RPA系统时，很容易出现假阳性结果
通过使用Red-Blue双色系统，当出现假阳性结果时，就可以进行快速的假阳性分析。
假阳1，如果T线红色比较强，可能核酸扩增出假阳
假阳1，如果T线红色比较弱，可能引物形成二聚体
假阳2，如果T线蓝色假阳，修饰了FITC的这段引物具备了捕获Mouse IgG的特性，成了一个Aptamer
这样可以帮助科研人员快速的进行Trouble shooting, 也是多色系统一种创新的应用。
还把单T线升级到了双T线，实现双靶标双系统检测。
并且双系统T线采用独立的系统，相互不会干扰和竞争
单T线，
biotin-DNA-FITC
双T线，
biotin-DNA-FITC
Digoxin-DNA-TAMRA
除了上述的彩虹核酸试纸，也有用于CRISPR的Cas12/13专用核酸检测试纸条。并且好调试好了检测浓度。
检测探针质量
在阴性对照中，稀释探针的浓度至200 nM，进行切割反应。当试纸条结合垫端浸入Cas12/Cas13切割产物后的5~7 min内，试纸条T线显色，即说明探针含游离的Biotin或者游离的FITC，探针纯度不足导致假阳性结果。建议更换探针合成供应商，重新合成探针。
探针载量接受范围
探针使用浓度为20~50nM的情况下，试纸条结合垫端浸入Cas12/Cas13切割产物后的30 min内，T线均不会显色。
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货号
产品
规格
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100T
WLRE5003
RNA恒温快速扩增试剂盒（液体荧光型）
100T
本产品仅限科研研究不做临床诊断