产品信息

产品简介

7-氨基放线菌素 D（7-AAD）是一种非浸入性染料，可以用来检测无活性的细胞,不能透过活细胞的细胞膜。质膜损伤的细胞或者受损/无新陈代谢的细胞不能阻止染料进入细胞。可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜,染料一旦进入细胞，它将结合到细胞内DNA分子上，形成具有高荧光性的加成物，借此可以检测细胞是无活性的。7-AAD广泛地用于流式细胞术中。7-AAD被氩激光器发射的488 nm 激发激发，产生的荧光在高于650nm处被检测到。虽然7-AAD的发射光强度比PI低，但是它的发射光波长较长，这使它在与其它在488nm处激发的荧光染料（例如，FITC和PE）共结合进行的多重分析中实用性更强。

产品性质

中文别名：7-氨基放线菌素D

英文别名（English synonym）：7-Aminoactinomycin D

CAS号（CAS NO.）：7240-37-1

分子式（Formula）：C62H87N13O16

分子量（Molecular   weight）：1270.43

Ex/Em:546 nm/647 nm

溶解性: 溶于水和DMSO.

性状：红色至暗紫粉末 

纯度Purity: ≥99%

染色细胞的实验参考

通常在所有其他染色后进行7-AAD染色。 它只会污染死细胞。 以下程序适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的真实或明显的染色明亮染色的材料出现在有或没有细胞存在的溶液中。

1）制备1-10mM DMSO储备溶液。如果储存在-20°C，DMSO储备溶液可以使用6个月。

2）使用适合您样品的固定方案。

3）通过离心沉淀细胞，并用最佳染料将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中

在pH 7.4下染色。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。

4）使用0.5至5μM的浓度添加7-AAD染色，并将其孵化15至60分钟作为指导。

注意：在最初的实验中，最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度

确定产生最佳染色的浓度。

5）。在Ex / Em = 545 / 650nm处测量荧光强度（使用FL3进行流式细胞分析）

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7-AAD是一种强致癌物。为了避免皮肤和眼睛接触，操作过程中建议戴手套、实验服和眼罩/面罩。

运输与保存方法

粉末-20-℃保存，粉末长期保存，配制1-10 mM母液，置于-20℃避光保存，6个月稳定。