产品简介

博来霉素 (BLM) 硫酸盐被选为人类淋巴细胞中研究最充分的微核 (MN) 诱导剂，具有不同的遗传毒性机制。博莱霉素（Bleomycin Sulfate）是由轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus）代谢产生的一种糖肽抗肿瘤抗生素。作用机理在于引起肿瘤细胞内的ssDNA和dsDNA断裂，从而中断细胞周期。研究认为博莱霉素通过螯合金属离子，产生一种假酶，与氧气反应生成超氧化物和氢氧自由基，从而实现DNA断裂。博莱霉素是一种凋亡诱导剂和调节剂，抑制肿瘤血管形成。博莱霉素可用来治疗霍奇金淋巴病（与阿霉素联合使用）、鳞状细胞癌、睾丸癌，以及肺纤维化动物模型的建立。

硫酸博来霉素 (50, 100 μM; for 24, 48 h ) 在 RLE-6TN 细胞 (50 μM) 和 A549 细胞 (100 μM) 中诱导肺纤维化。

本品是博莱霉素硫酸盐构成的混合物，主要含博莱霉素A2和博莱霉素B2，不同的异构体在氨基末端结构不同，生物活性也有所差异。本品纯度≥90% (A₂ +B₂)，活性为1.5-2.0 units/mg solid。用于细胞培养的常用工作浓度范围是10-100 μg/ml。

产品性质

1） CAS NO：9041-93-4  

2） 同义名：Bleomycin sulfate salt; NSC125066; Blenoxane; Blexane; Bleo;硫酸博来霉素；争光霉素；

3） 分子式：C55H85N17O25S4

4） 分子量：1512.62

5） 纯度：≥90% (A₂+B₂)

6） 效价：1.5-2.0 units/mg solid

7） 外观：白色至微黄色粉末

8） 溶解性：溶于水（≥20mg/ml）、DMSO（≥10mg/ml）、甲醇，微溶于乙醇

9） 化学结构式：

运输与保存方法

保存：2-8℃干燥保存，也可置于-20ºC干燥长期保存，至少2年有效。

注意事项

 1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。