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维生素B6(VB6)检测试剂盒(微量法100T/96S)

货号 SH0598 售价(元) 1200
规格 100T/96S CAS号
  • 产品简介
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货号

名称

规格

SH0598

维生素B6(VB6)检测试剂盒(微量法100T/96S)

100T/96S

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

维生素B6Vitamin B6又称吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在体内以磷酸酯的形式存在,是一种水溶性维生素,在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢,对生物体具有极其重要的作用。

测定原理:

VB64-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物,在390nm有特征吸收峰。

组成:

产品名称

SH0598-100T/96S

Storage

提取液:液体

70ml

4℃

试剂一:液体

1ml

4℃

试剂二:液体

5ml

4℃

试剂三:液体

8ml

    4℃避光

试剂四:液体

8ml

    4℃避光

说明书

一份

自备仪器和用品:

天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅、蒸馏水。

样本处理:

1. 组织:将样品磨碎,按照质量(g):提取液体积(ml)15~10的比例(建议称取约0.1g,加入0.6ml提取液)加入提取液,60℃浸提30min,加蒸馏水0.4ml,混匀后于25℃16000rpm离心10min,取上清测定(动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心20-30分钟)。

2. 细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~10001的比例(建议500万细胞加入0.6ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);加蒸馏水0.4ml,混匀后于25℃16000rpm离心10min,取上清测定。

3. 血清:直接测定。                

测定操作:

 

空白管

测定管

样品(μl

 

40

试剂一(μl

40

 

试剂二(μl

40

40

试剂三(μl

60

60

试剂四(μl

60

60

充分混匀,25℃反应20min,于微量石英比色皿/96孔板,测定390nm处吸光值,记为A空白管和A测定管,A=A测定管-A空白管。空白管只要做一管。

计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y = 0.3635x+0.0205R2 = 0.9986

1. 按照蛋白含量计算

VB6含量(μg/mg prot=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反总÷V×Cpr

                    = 13.76×△A - 0.0205÷ Cpr

2. 按照样本质量计算

VB6含量(μg/g=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反总÷V×W÷V样总)

                = 13.76×△A - 0.0205÷ W

3. 按照细胞数量计算

VB6含量(μg/104 cell=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反总÷V×细胞数量÷V样总)

                     = 13.76×△A - 0.0205÷ 细胞数量

4. 按照液体体积计算

VB6含量(μg/ml=△A - 0.0205÷ 0.3635×V反总÷V

                  = 13.76×△A - 0.0205

V反总:反应总体积,0.2ml;:V样:加入样本体积,0.04mlV样总:加入提取液体积,1mlCpr:蛋白浓度,mg/mlW:样本质量,g

b.用96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y = 0.1818x+0.0205R2 = 0.9986

1. 按照蛋白含量计算

VB6含量(μg/mg prot=△A - 0.0205÷ 0.1818×V反总÷V×Cpr

                    = 27.52×△A - 0.0205÷ Cpr

2. 按照样本质量计算

VB6含量(μg/g=△A - 0.0205÷ 0.1818 ×V反总÷V×W÷V样总)

                = 27.52×△A - 0.0205÷ W

3. 按照细胞数量计算

VB6含量(μg/104 cell=△A - 0.0205÷ 0.1818×V反总÷V×细胞数量÷V样总)

                     = 27.52×△A - 0.0205÷ 细胞数量

4. 按照液体体积计算

VB6含量(μg/ml=△A - 0.0205÷ 0.1818×V反总÷V

                  =27.52×△A - 0.0205

V反总:反应总体积,0.2ml;:V样:加入样本体积,0.04mlV样总:加入提取液体积,1mlCpr:蛋白浓度,mg/mlW:样本质量,g

注意事项:

1. 若测定结果中吸光值超过1,请将样本稀释后进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。

2. 蛋白浓度较高的样品,比如动物组织,若显色完成后有沉淀产生,将样本稀释后再测定,在计算公式中乘以稀释倍数。

3. 显色完成后立即进行测定。