产品简介：

Flecainide acetate是非选择性Na (+)通道阻滞剂，是1C类抗心律失常药，尤其用于治疗室上性心律失常。Flecainide acetate已被广泛用于提供长期窦性心律(SR)恢复以及减少房颤症状。 Flecainide acetate抑制心脏Nav1.5钠通道，导致心脏动作电位延长。Flecainide acetate可降低完整大鼠心肌细胞的钙火花、钙波频率和钙波速度。此外，氟卡胺还显示出在I(Na)活跃时减少Ca(2+)波。已经证明氟卡胺可以显著增加Na(+)/Ca(2+)-交换剂(NCX)介导的Ca(2+)外排[1]。

据报道，氟卡胺可延长心室复极，对左心室心外膜的作用强于右心室心外膜。发现氟卡胺在心内膜比心外膜产生更大的有效不应期(ERP)延长，导致跨室壁的ERP离散度显著增加[2]。 氟卡胺已显示出剂量依赖性地降低全身压力(0.8 μg/mL时为32%)和外周血管阻力(0.8 μg/mL时为15%)。此外，在大鼠后肢灌注模型中，在治疗血浆浓度下，0.8 μg/mL的氟卡胺显著降低心率(55次/分钟)并增加QRS间期(9.9毫秒)[3]。

产品性质：

Cas No.：54143-56-5

别名：氟卡胺; R-818

化学名：acetic acid;N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide

Canonical SMILES：CC(=O)O.C1CCNC(C1)CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2)OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F

分子式：C19H24F6N2O5

分子量：474.39

溶解度：≥ 47.4mg/mL in DMSO, ≥ 47.4mg/mL in EtOH, ≥ 23.7mg/mL in Water with ultrasonic and warming储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

1.Sikkel MB1, Collins TP, Rowlands C, Shah M, O'Gara P, Williams AJ, Harding SE, Lyon AR, MacLeod KT. Flecainide reduces Ca(2+) spark and wave frequency via inhibition of the sarcolemmal sodium current. Cardiovasc Res. 2013 May 1;98(2):286-96. doi: 10.1093/cvr/cvt012. Epub 2013 Jan 19.

2.Osadchii OE.Flecainide-induced proarrhythmia is attributed to abnormal changes in repolarization and refractoriness in perfused guinea-pig heart. J Cardiovasc Pharmacol. 2012 Nov;60(5):456-66. doi: 10.1097/FJC.0b013e31826b86cf.

3.Allison B1, Yang Y, Pourrier M, Gibson JK. Comparison of the in vivo hemodynamic effects of the antiarrhythmic agents vernakalant and flecainide in a rat hindlimb perfusion model. J Cardiovasc Pharmacol. 2011 Apr;57(4):463-8. doi: 10.1097/FJC.0b013e318210276b.