ABT-751(E 7010)是一种新的生物可利用的微管蛋白结合和抗有丝分裂剂[1][2]。 微管是细胞的主要结构。它们在细胞运动、细胞内运输、细胞形状、细胞极性和有丝分裂期间染色体分离中起重要作用[1]。 ABT-751结合-微管蛋白上的秋水仙碱位点，抑制微管的聚合，从而阻断细胞周期的G2/M期，促进细胞凋亡[1]。在内皮细胞中，ABT-751以剂量依赖性和可逆的方式在1小时内引起微管的显著丢失和内皮细胞回缩[2]。 在大鼠皮下肿瘤模型中，ABT-751 (30 mg/kg，静脉内)以快速、短暂的方式减少了肿瘤灌注。1小时后肿瘤灌注下降了57%[3]。在Calu-6异种移植模型中，100和75毫克/千克/天剂量的ABT-751显示出显著的抗肿瘤活性。与顺铂联合使用时，ABT-751以剂量依赖的方式增强了生长延迟[1]。

产品性质：

Cas No.：141430-65-1

别名：N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺,E7010

化学名：N-[2-(4-hydroxyanilino)pyridin-3-yl]-4-methoxybenzenesulfonamide

Canonical SMILES：COC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(N=CC=C2)NC3=CC=C(C=C3)O

分子式：C18H17N3O4S

分子量：371.41

溶解度：≥ 18.55 mg/mL in DMSO, ≥ 25.53 mg/mL in EtOH with ultrasonic

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Jorgensen TJ, Tian H, Joseph IB, et al. Chemosensitization and radiosensitization of human lung and colon cancers by antimitotic agent, ABT-751, in athymic murine xenograft models of subcutaneous tumor growth. Cancer Chemother Pharmacol, 2007, 59(6): 725-732.

[2]. Luo Y, Hradil VP, Frost DJ, et al. ABT-751, a novel tubulin-binding agent, decreases tumor perfusion and disrupts tumor vasculature. Anticancer Drugs, 2009, 20(6): 483-492.