FH535是Wnt/B-catenin的小分子抑制剂，在LCSC、Huh7、PLC细胞系中的IC50值分别为15.4μM、10.9μM、9.3 μm[1]。 FH535能抑制结肠癌、肺癌和肝癌细胞系的生长，但不能抑制正常成纤维细胞的生长。这使得FH535有可能成为一种有前途的癌细胞治疗方法。据报道，FH535具有抑制TN乳腺癌细胞系(MDA-MB-231和HCC38)的生长、迁移和侵袭的能力，而不影响细胞对I型胶原的粘附能力[2]。 FH535也是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的抑制剂。它作为PPARγ和PPARδ双重拮抗剂发挥作用，能够抑制GRIP1和β-连环蛋白募集[3]。

产品性质：

Cas No.：108409-83-2

别名：2,5-二氯-N-(2-甲基-4-硝基苯基)苯磺酰胺,FH 535;FH-535

化学名：2,5-dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide

Canonical SMILES：CC1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl

分子式：C13H10Cl2N2O4S

分子量：361.2

溶解度：≥ 36.1 mg/mL in DMSO, ≥ 5.87 mg/mL in EtOH with gentle warming

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Roberto R. Galuppo, Roberto Gedaly, Paul Angulo, Michael F. et al. FH535 inhibits wnt/β-catenin signaling pathway in liver cancer stem cells and HCC cell lines. Hepatology. 2013, October: 466A.

[2] Joji Iida, Jesse Dorchak, John R. Lehman, Rebecca Clancy, Chunqing Luo, Yaqin Chen, Stella Somiari, Rachel E. Ellsworth, Hai Hu, Richard J. Mural, Craig D. Shriver. FH535 Inhibited Migration and Growth of Breast Cancer

Cells. PLOS ONE. 2012, 7(9): 1-11.

[3] Shlomo Handeli and Julian A. Simon. A small-molecule inhibitor of Tcf/β-catenin signaling down-regulates PPARγ and PPARδ activities. Molecular Cancer Therapeutics. 2008, 7:521-529.