环巴胺-KAAD是hedgehog信号的有效抑制剂，在Shh-LIGHT2分析中的IC50值为20 nM。它以剂量依赖的方式阻断博替吡-环巴胺与表达Smo的细胞的结合。环巴胺-KAAD具有细胞渗透性，并与SmoA1结合以促进其从内质网中退出。它抑制Bel-7402肝癌细胞的侵袭和迁移(分别抑制45.9%和43.3%)，并以剂量依赖性方式降低核神经胶质瘤相关癌基因1 (Gli1)和细胞溶质MMP-9、pERK1和pERK2蛋白的表达。环巴胺-KAAD还增加了NCH82和NCH89人胶质母细胞瘤培养物中TRAIL介导的细胞死亡，并上调了LN229和U251胶质瘤细胞中死亡受体DR4和DR5的表达。

产品性质：

Cas No.：306387-90-6

别名：3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氢肉桂酰环杷明,Cyclopamine-KAAD

Canonical SMILES： CC1=C2[C@](CC[C@@]31O[C@@](C[C@H](C)CN4CCNC(CCCCCNC(CCC5=CC=CC=C5)=O)=O)([H])[C@]4([H])[C@H]3C)([H])[C@]6([H])CC=C7CC(CC[C@]7(C)[C@@]6([H])C2)=O

分子式：C44H63N3O4

分子量：698

溶解度：Chloroform: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。