产品信息

产品简介

RO-3306是一种有效的ATP竞争性周期蛋白依赖性激酶（CDK）1抑制剂，对cdk1/cyclin B1和cdk1/cyclin A的Ki值分别为35和110 nM。

细胞周期进程受多种CDK调控。Cdk1控制细胞周期进入有丝分裂。该物质可与周期蛋白B生成双组分复合体，可磷酸化一系列底物，这些底物可协调核膜破裂、染色体凝缩、有丝分裂纺锤体组装和纺锤体组装检验点活化。

在DU145细胞中，CDK1的抑制剂RO-3306可在GI50（1 μM）下减弱BRCA1向DSB的定位，并同时抑制RAD51病灶形成。100 nM的AZ12253801和1 μM的RO-3306联合使用，前G1期DNA大幅增加，表明可诱导细胞凋亡。在活力实验中，RO-3306引起AZ12253801的剂量反应曲线明显向左偏移，相比RAD51的消耗或抑制，其GI50值减少2.4倍。50 nM浓度的AZ12253801可引起更明显的敏化作用，GI80减少13倍。作为RAD51缺失的并联效果，RO-3306并不影响PC3或LNCaP 细胞对AZ12253801的敏感性，但可致敏22Rv1细胞。

产品特性

1） CAS NO：872573-93-8

2） 同义名：Ro 3306

3） 分子式：C18H13N3OS2

4） 分子量：351.45

5） 外观：固体粉末

6） 纯度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 本品储存液置于≤-20℃避光保存，尽量避免反复冻融。通常情况下，-20℃至少一个月稳定，-80℃至少6个月稳定。

2） 本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

RO-3306的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

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