产品信息

产品简介：

渥曼青霉素(Wortmannin)是有效的特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂，IC50为2-4 nM。可抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM 和 150 nM。Wortmannin通过对PI3-K/Akt信号传导途径的抑制，能够提高辐射或者去血清培养诱导的细胞凋亡效果，也能阻止细胞因子的抗细胞凋亡作用。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰岛素受体活化引起的许多短期代谢效应。Wortmannin无明显的抗细菌作用，但具有很强的抑制真菌活性；Wortmannin与LY294002 都是PI3K的常用抑制剂；LY294002是第一个人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子，IC50分别为0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM，在溶液中比Wortmannin稳定，也抑制自噬体的形成。Wortmannin与对比，LY294002会引起细胞内钙离子浓度的变化，而wortmannin通常不会，因此，它与wortmannin相比，会对细胞其他活性造成不同的影响。如果研究与细胞内钙离子浓度密切相关，那么应用LY294002时就要更加谨慎。

产品性质

产品属性

CAS号：19545-26-7

分子式：C23H24O8

分子量：428.43

溶解性：DMSO或乙醇溶解配制储存液

使用浓度：

Wortmannin的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

应用实例（仅作参考）：

1.为检测wortmannin对PI3激酶和PLK1的抑制作用，先用不同浓度的wortmannin（0.25-50nM）预处理可溶的Jurkat片段10min，然后用AX7503（50nM）处理60min，发现wortmannin抑制PI3激酶和PLK1的IC50值分别为5.8nM和2.1nM。

2。为检测wortmannin在体内对PLK1的抑制作用，先用10μM nocodazole（抗肿瘤药）处理Jurkat细胞15h（G2/M期阻滞），再用不同浓度的wortmannin（5,25,100,500nM）处理完整细胞30min（对照组用DMSO），发现PI3激酶和PLK1的活性都有降低，但是wortmannin对PI3激酶的抑制作用更高效

3.为检测wortmannin对胰岛素代谢活性的作用，1μM wortmannin与不同浓度的胰岛素（0-100nM） 和1nM胰岛素与不同浓度的wortmannin（0-1μM）分别孵育大鼠脂肪细胞20min，胰岛素即使在zui高浓度（0.1μM）时其活性也可以被wortmannin抵消，而0.03μM wortmannin就可以抑制胰岛素水平，在0.1μM时可以完全抑制胰岛素。

4.为检测wortmannin对脂肪细胞中PI 3激酶活性的抑制作用，用不同浓度的wortmannin（0,1,10,100,1000nM） 进行处理，0.1μM wortmannin 可以完全抑制PI-3激酶活性，wortmannin具有选择性，在相同浓度时不会抑制PI-4激酶。

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运输与保存方法

冰袋运输。-20 ºC保存。有效期2年。分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少存放6个月。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。